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provence alpes cote d'azur - EIR, EIGD, IG


CRH Docteurs Fatiha MEKHLOUFI et Jean GINOT

Effets indésirables receveurs (EIR), effets indésirables graves donneurs (EIGD), incidents graves de la chaine transfusionnelle (IG)

  • Présentations de Jean-Patrice AULLEN abordées au Congrès de la SFVTT à Reims en décembre 2010 :

    - Réseau : système et fonctionnement : critères essentiels.

    - Une sentinelle. La gestion des alertes et des risques emergents.

  • Procédure d'exploration devant une allergie grave ou de tout grade lors de transfusion de plasma BM. Télécharger

  • Synthèse des incidents graves de la chaîne transfusionnelle : liste des étapes élémentaires de criticité supérieure à 20 et « Graves » selon Dire d’experts. Télécharger

  • Proposition de liste des incidents graves : Modalités d’élaboration. Télécharger

  • Sécurité pre-transfusionnelle - Incidents graves (1/4). Liste des Etapes élémentaires de Criticité - Tableaux de synthèse. Télécharger

  • Allo immunisation transfusionnelle : jusqu'où faut-il aller dans le phénotypage des CGR ? Jacques Chiaroni. CNRS - Université de la Méditerranée - Etablissement Français du Sang . Télécharger

  • Les Effets Indésirables Receveurs Inconnus dans 5 régions française : analyses, résultats, propositions. Télécharger

  • Amélioration continue du système e-FIT. Propositions pour les EIR : étude présentée lors du VIIIème Congrès d'Hémovigilance et Sécurité Transfusionnelle de Perpignan. Télécharger

  • Effets Indésirables Graves Donneurs (EIGD)

    Proposition PACA, d'après les CH A. Paré et P. Desbief : Rôle des établissements de santé

    - Fiche de signalement. Télécharger

    - Conduite à tenir. Télécharger

  • Groupe de travail PACA Incident Transfusionnel comité médical

    - Propositions d'exploration des Effets Indésirables Receveur (EIR)

    - Aide à la prescription médicale des examens en cas d'incidents transfusionnels immédiats

    - Conduite à tenir en cas d'EIR immédiats?

    - Proposition interne à l'établissement de santé, de fiche de signalement par les services cliniques au correspondant d'Hémovigilance, d'Effet Indésirable Receveur, en vue d'une déclaration.

    Sources : d'après le groupe de travail PACA protocoles transfusionnels

     

     

     

  • Conférence Nationale des Coordonnateurs Régionaux d'Hémovigilance

    Site destiné aux professionnels de santé