Procédure de contrôle à réception des PSL dans le service 

Vérifier:

1. Que le(s) PSL vous est(sont) destiné(s)

2. Que l'emballage ayant permis l'acheminement des produits :

Porte la mention « produits sanguins labiles »,

Est en bon état et propre ;

3. Que l'étiquette de l'emballage mentionne les indications suivantes :

Lieu de départ,

Destination et destinataire,

Produits contenus et leur nombre,

Conditions de conservation ;

4. Qu'une fiche de délivrance est solidaire de l'emballage et fait apparaître :

Le nom du service destinataire,

L'identité complète du patient,

La date et l'heure de la délivrance ;

5. Que les conditions de conservation, notamment de température, sont conformes aux exigences et le délai d'acheminement conforme aux procédures établies par l'établissement de santé;

6. Qu'il y a concordance entre la prescription, les PSL délivrés et ceux inscrits sur la fiche de délivrance

 Vérifier :

L'aspect des produits, l'intégrité des poches et les dates de péremption, la cohérence des mentions particulières (exemple : CGR compatibilisé, etc.).

Valider la réception:

• En cas de non-conformité, ne pas transfuser et avertir le service de distribution ;

• En cas de concentré de plaquettes Rh Dl (RH1) pour un receveur Rh D- (RH-1), s'assurer de la disponibilité d'une dose d'immunoglobuline anti-D.

Débuter la transfusion le plus tôt possible.