Etablissement Français du Sang

DOCUMENT aux implementeurs de messages aux FORMATS PIVOTS



TABLE DES MATIERES

1.Présentation du document 1

1.1Présentation générale 1

1.2Présentation de la présente version 1

2.Note technique pour la mise en œuvre des messages au format pivot 3

2.1Remarque générale sur le format des messages 3

2.2Légende de la grille de description d’un message 3

Description du fichier au format pivot 4

3.Liste des codes segments 5

4.Codes et formats utilisés 12



ANNEXES MESSAGES 22



1.Présentation du document

1.1Présentation générale

Ce document fait partie d'un ensemble résultant de l'étude sur la formalisation des règles d'écriture de messages menée par l'AFS dans le but de mettre en place les messages d'échanges de données informatisées (EDI) entre les différents acteurs, dans le domaine de la transfusion sanguine.

L'ensemble comporte:

Le présent document s'adresse aux informaticiens chargés d'implémenter les messages, c'est-à-dire de réaliser les interfaces applicatives produisant des messages à partir des données des applications, ou utilisant des messages pour mettre ces données à jour. Il ne concerne pas les aspects liés à la mise en œuvre des moyens de télécommunications.

Il comporte:

Il est destiné à évoluer à mesure des développements qui interviendront par la suite.



L'implémentation d'un message donné demande l'utilisation du présent document, plus celle du document de description du message concerné.

Toutefois, il est à noter que:

- Dans le document descriptif d'un message, les seules parties nécessaires sont la description du format pivot, et l'exemple de message. Les descriptions conceptuelle et hiérarchique correspondent à des étapes de la démarche de conception du message. Toutefois, elles peuvent aider à la compréhension de la structure et de la sémantique du message.

- De même, la connaissance du document à l'usage des concepteurs et des annexes auxquelles il renvoie n'est pas un impératif, mais elle peut apporter un éclairage utile.

1.2Présentation de la présente version

La présente version est la Version 3, Janvier 2002. Cette version succède à la version 2.2 du 5 mai 1998. Celle-ci a été modifiée par des retouches mineures relatives à la mise en forme du document. Cette version fait référence aux normes expérimentales françaises existantes à ce jour et éditées par AFNOR sur la base de l’étude menée par l’Agence française du sang dans le domaine d’échange de données informatisé :

XP S 97530

Juin 1997

Informatique de santé

Messages concernant la transfusion sanguine



Modèle de communications et de données

XP S 97531

Juin 1997

Informatique de santé

Messages concernant la transfusion sanguine

Messages de distribution nominative et de retour sur distribution nominative

XP S 97532

Juin 1997

Informatique de santé

Messages concernant la transfusion sanguine



Message de livraison de produits sanguins labiles

XP S 97533

Sept. 1998

Informatique de santé

Messages concernant la transfusion sanguine

Message d’ordre de traitement de prélèvement transfusionnel

XP S 97534

Sept. 1998

Informatique de santé

Messages concernant la transfusion sanguine

Message de résultats validés d’examens sur prélèvements transfusionnels

XP S 97535

Sept. 1998

Informatique de santé

Messages concernant la transfusion sanguine

Message de retour d’informations complémentaires sur prélèvements transfusionnels

XP S 97536

Dec. 1998

Informatique de santé

Messages concernant la transfusion sanguine

Message de commande nominative de produits sanguins labiles (Prescriptions)



L’essentiel des modifications concerne la mise en forme du document.

2.Note technique pour la mise en œuvre des messages au format pivot

2.1Remarque générale sur le format des messages



Une grille de description présente les différentes informations d’un message.



Un message est constitué de segments hiérarchiquement emboîtés. Les segments qui ne contiennent pas d’autres segments dits aussi segments terminaux, sont les seuls qui portent des valeurs. Néanmoins, dans un message, les codes des segments hiérarchiquement supérieurs seront présents afin de situer des informations dans leur contexte.



2.2Légende de la grille de description d’un message

(à lire en regardant une grille de description de message au format pivot)



Chaque ligne d’une grille définit un segment. Les colonnes de la grille de description d’un message définissent les caractéristiques du segment. Ce sont :



NB : le numéro de niveau varie en sens inverse de son importance hiérarchique

(à lire en regardant un exemple de message)



Chaque ligne du fichier correspond à une occurrence de segment (qu’il s’agisse d’un segment terminal ou non).



Les segments doivent apparaître exactement dans l’ordre présenté dans la grille.



a/ contenu d’une ligne :

Deux cas sont possibles :



b/ segment obligatoire

Un segment est obligatoire dans deux cas :



c/ variantes

Pour exprimer qu’une même information peut figurer sous plusieurs formes différentes, il apparaît consécutivement dans la grille de description, plusieurs segments de même niveau, pour lesquels on renseigne la colonne «variante» par des lettres majuscules repérant les variantes. A l’intérieur d’une variante, il peut aussi y avoir des variantes. Pour plusieurs variantes d’une même information, (et qui sont donc toutes initiées par des segments A, B, C, ... de même niveau), les valeurs O/F des colonnes «Oblig/Fac» et «Uniq/Répét» doivent être les mêmes. Dans le cas «U», une seule occurrence d’une seule variante doit figurer dans le message. Dans le cas «R», les occurrences répétitives peuvent être des variantes différentes.



d/ remarque sur les données textuelles (utilisation d'un séparateur de ligne)

Les partenaires pourront convenir, pour les données textuelles longues (ex : adresse) d’un séparateur de lignes logiques. Dans les exemples que nous fournissons, nous avons pris le ";".



e/ commentaires

Les fichiers au format pivot pourront comporter des commentaires qui ne font pas partie du message lui-même. Nous proposons que toute ligne commençant par l’indicateur de commentaire "#" soit un commentaire.



3.Liste des codes segments





Code

segmt



Nom



Format



Remarques

Msg concernés

*TRA :

CN,DN,RDN

*CIF : OTPT,RVEPT,

RICPT

aa

Entête standard



*TRA, *CIF

ad

Identifiant message

A15

généré par l’application émettrice

*TRA, *CIF

af

Type de message

A15

cf «Codes et formats»

*TRA, *CIF

ah

Numéro de version

A20

Messages expérimentaux hors normalisation :

Numéro de version "nu"

Exemple : 1.1

Messages normalisés AFNOR :

"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-531

*TRA, *CIF

ai

Date_heure d’émission

DT

moment d’émission du message

*TRA, *CIF

ar

Rôle

A10

cf «Codes et formats»

*TRA, *CIF

ax

Identifiant du message concerné

A15

Requis si rôle = ANN ou REMPL

*TRA, *CIF

az

Corps du message



*TRA, *CIF

ca

Emetteur du message



*TRA, *CIF

ea

Unité fonctionnelle TS ou assimilé


Unité fonctionnelle d'un ETS, ou assimilé du point de vue de la codification d'identification

*TRA, *CIF

ec

Code unité fonctionnelle ou assimilé

A4

Code interne à l’ETS ou assimilé

Remarque : il convient de vérifier que, dans la fusion d'anciens ETS en un GIP/association, le code d'une unité fonctionnelle est bien unique à l'intérieur de la nouvelle entité

*TRA, *CIF

ee

Libellé unité fonctionnelle TS ou assimilé

A35


*TRA, *CIF

ef

Adresse unité fonctionnelle TS ou assimilé

A100


*TRA, *CIF

ej

Code ETS ou assimilé

A4

ou A2

Deux cas de figure sont possibles :

- ou bien il s'agit du code GAITS à 4 chiffres dans l'organisation ancienne - encore utilisable jusqu'en juin 1998 ;

- ou bien il s'agit du numéro de GIP/association à 2 chiffres dans la nouvelle organisation.

*TRA, *CIF

ek

Type de livraison

A10

cf «Codes et formats»

LIV

el

Références commandes



LIV

em

Commande référencée

A35

Format libre

LIV

ep

Nature de mouvement

A10

cf «Codes et formats»

LIV

eq

Conditions de conservation

A16

cf «Codes et formats»

OTPT

er

Mode de transport

A10

cf «Codes et formats»

LIV, OTPT

et

Désignation du transporteur

A100


LIV

ev

Lieu de mise à disposition

A100


LIV

ex

Date-heure de mise à disposition

DT


LIV

ez

Référence du responsable

A35

responsable de l'expédition des PSL

LIV

fa

Prescription



CN, DN

fb

Date de prescription

DT

générée par l’auteur de prescription

CN

fc

Identifiant de prescription

A10

généré par l’auteur de la prescription

CN, DN

fd

Date de prescription


Elément de commande de PSL

CN

ff

Médecin prescripteur



CN, DN

fh

Id personnel de santé

A10

identifiant, généré par l’ES, du personnel de santé

CN,DN,OTPT

fi

Id CPS professionnel de santé

A30

Si le professionnel de santé est toujours un
médecin, c'est en principe le No ADELI qui est renseigné, ou No ADELI + No employé (cas d'un médecin employé par un établissement de santé). Si ce n'est pas un médecin, d'autres identifiants peuvent être utilisés (No DRASS, No FINESS + No employé, No SIREN + No employé, No SIRET + No employé)

CN,DN,OTPT

fj

Nom du personnel de santé

A35

Prescripteur, médecin ayant fait l'interrogatoire du donneur, etc.

CN,DN,OTPT

fk

Prénom du personnel de santé

A35

prénom du prescripteur

CN, DN

fl

Date prévue de transfusion

DT

générée par l’auteur de prescription

CN

fm

Transfusion autologue

A1

"O" pour oui, "N" pour non.

CN

fn

Commentaire commande PSL

A200


CN

fy

Référence à une demande antérieure


Peut se référer à une commande, une prescription, une demande d'examens, etc.

CN

ga

Distribution nominative de PSL



DN

gb

Mouvement de PSL dont livraison



LIV

gc

Identifiant de la distribution ou mouvement

A10

généré par l’application émettrice

DN,RDN,LIV

ge

Date_heure de la distribution ou mouvement

DT

distribution réelle (sortie de l’ETS)

DN, LIV

gf

Commentaire libre sur distribution/mouvement

A100


DN, LIV

gg

Distributeur



DN, LIV

ha

Destinataire de la distribution/livraison



DN, LIV

hh

Colis


dans un mouvement de poche

LIV

hi

Numéro de colis

A15

Identifiant du colis dans le mouvement

LIV

ia

Destinataire du message



*TRA, *CIF

ja

MDS additionnel


MDS entrant dans la composition de sang reconstitué

DN, LIV

jb

Type de code produit (MDS)

A10

cf «Codes et formats»

DN, LIV

jc

Code produit (MDS)

A20


DN, LIV

jd

Numéro de lot (MDS, poche,

additif ...)

A35

Numéro de lot de fabrication, posé par le fournisseur

DN,LIV,OTPT

je

Fournisseur

A20

Code d'identification de fournisseur (GENCODE)

OTPT

jf

Fournisseur

A20

Code d'identification de fournisseur (GENCODE). Segment créé pour éviter une ambiguïté syntaxique

OTPT

jk

Additif


Additif (produit, dispositif) sur une poche

OTPT

jl

Nature additif

A16

cf «Codes et formats»

OTPT

ka

Identification de PSL générique



CN

kb

Type de code produit générique

A10

cf «Codes et formats»

CN

kc

Code PSL générique

A10

cf «Codes et formats»

CN

la

Utilisation de la poche



RDN

lc

Identifiant de l’utilisation

A10

généré par l’application émettrice

RDN

lf

Commentaire sur utilisation

A3

cf «Codes et formats»

RDN

lh

Service médical



RDN

ma

Transfusion


cas de la transfusion

RDN

md

Date_heure de la transfusion

DT


RDN

na

Non transfusion


cas de non transfusion

RDN

nd

Date retour ou destruction

DT


RDN

nf

Explication

A100

explication du retour ou de la destruction

RDN

oa

Transformation



DN, LIV

oc

Code process

A5

cf «Codes et formats»

DN, LIV

oe

Date_heure process

DT


DN, LIV

og

Info process



DN, LIV

oi

Nature résultat process

A16

cf «Codes et formats»

DN, LIV

ok

Unité résultat process

A10

cf «Codes et formats»

DN, LIV

on

Valeur résultat process

A200


DN, LIV

pa

Poche



DN,RDN,LIV

pb

Commentaire libre sur poche

A100


DN,RDN,LIV

pc

Caractéristiques de la poche


Caractéristiques des PSL (produits contenus dans la poche)

CN,DN,LIV

pe

Code caractéristiques

A16

cf «Codes et formats»

CN,DN,LIV

pf

Libellé caractéristiques

A35

cf «Codes et formats» du code caractéristiques (pc)

CN,DN,LIV

pg

Unité caractéristiques

A10

cf «Codes et formats» du code caractéristiques (pc)

CN,DN,LIV

ph

Identification de la poche


variante avant numéro unique du don

DN,RDN,LIV

pi

Date_heure de péremption

DT

de la poche

DN,LIV

pj

Code produit

A5

se reporter à la codification AFS des produits

DN,RDN,LIV

OTPT

pk

Orientation

A10

Code du destinataire du prélèvement.

OTPT

pl

Code type d’identifiant

A5

cf «Codes et formats»

*TRA, *CIF

pm

N° de prélèvement, de don ou de mélange

A20


*TRA, *CIF

pn

Valeur caractéristiques

A10

cf «Codes et formats» du code caractéristiques (pc)

CN,DN,LIV

po

Date prévue intervention autologue

D

Date prévue d'intervention sur un donneur autologue

OTPT

pp

Informations sur le don



LIV

pq

Conditions de conservation

A16



pr

Date-heure de prélèvement

DT


CN,LIV,OTPT

ps

Type de prélèvement

A10

cf «Codes et formats»

LIV, OTPT

pt

Poids sujet

DC

Poids du sujet (donneur ...) au moment du prélèvement (en kg)

OTPT

pu

Volume don ou produit (en cm3)

DC

Volume d'un don ou d'un produit issu d'un don

LIV, OTPT

pv

Durée prélèvement en minutes

DC

Durée du prélèvement, en minutes

OTPT

pw

Poids don ou produit (en grammes)

DC

Poids d'un don ou d'un produit issu d'un don

LIV, OTPT

px

Série de prélèvements autologues

A4

Identifiant, au niveau du patient, d'une série de prélèvements autologues

OTPT

py

Rang prélèvement autologue

DC

Rang du prélèvement au sein d'une série de prélèvements autologues prévus

OTPT

pz

Nb prélèvements autologues

DC

Nombre de prélèvements autologues prévus pour la série

OTPT

qa

Qualification



CN,DN,LIV

qb

Facturabilité de la qualification

A1

"O" pour oui, "N" pour non. Par défaut, non

CN

qd

Code qualification

A5

cf «Codes et formats»

CN,DN,LIV

qh

Date_heure qualification

DT


DN, LIV

ra

Patient destinataire ou receveur de la transfusion


Patient ou receveur prévu de la transfusion

*TRA

rb

Donneur


Sujet d'un don ou autre prélèvement

*CIF

rd

Nom de naissance

A35

nom de naissance du patient ou du donneur

*TRA, OTPT

rf

Prénom

A35

prénom du patient ou du donneur

*TRA, OTPT

rg

2e Prénom

A35

2e prénom du patient ou du donneur

CN, OTPT

rh

Nom marital ou nom usuel

A35

Nom marital ou usuel du patient ou du donneur

*TRA, OTPT

ri

Désignation complémentaire

A35

par exemple : « in utero »

*TRA, OTPT

rj

Sexe du patient

A1

cf «Codes et formats»

*TRA, OTPT

rl

Date de naissance du patient

D


*TRA, OTPT

rm

lieu de naissance du patient

A41

Composé de trois champs :

-Code pays (3 car.), cf. nomenclature INSEE

- Département (3car.),cf. nomenclature INSEE

- Commune (35 car.), nom en clair

*TRA, OTPT

rn

Identifiant ES du patient

A25

généré par l’ES

*TRA

rp

Identifiant ETS du patient

A10


*TRA, *CIF

sa

Prélèvement



*CIF

sb

Anomalie de prélèvement



OTPT

sc

Type d'anomalie de prélèvement

A16

A COMPLETER

OTPT

se

Don



OTPT

sf

Type de machine d'aphérèse

A16

cf «Codes et formats»

OTPT

sg

Numéro de machine d'aphérèse

A16

Numéro interne à l'établissement

OTPT

sh

Code FINESS de l’ES

A9


*TRA, LIV

sj

Adresse de l’ES

A100


CN, DN

sm

Produit matière première



OTPT

sn

Echantillon



OTPT

so

Type de contenant de don ou de prélèvement

A16

cf «Codes et formats»

OTPT

sx

Prélèvement antérieur



CN, OTPT

ta

Examen



CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

tb

Type de code examen

A16

cf «Codes et formats»

CN,OTPT,

RVEPT

tc

Code examen

A16

cf «Codes et formats»

CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

th

Libellé examen

A35


CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

ti

Référence examen laboratoire

A20

Référence de l'examen pour le laboratoire

CN, OTPT,

RVEPT

tj

Désignation du responsable de l’examen ou de la conclusion

A35

Responsable de la validation biologique d'un examen ou d'une conclusion

*TRA, *CIF

tk

Laboratoire externe

A1

Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

CN, OTPT

RVEPT

tl

Conclusion d’examen

A200

Conclusion de l'examen (compte rendu décrit sous forme de commentaires)

LIV

tm

Identifiant laboratoire

A20

Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

CN, OTPT,

RVEPT

tn

Examen demandé



CN, OTPT,

RVEPT

tr

Séance de collecte



OTPT

ts

Identifiant de la séance de collecte

A100

Identifiant de la séance. Peut être un composite date-lieu ...

OTPT

ua

Unité dans l’ES



*TRA, LIV

ud

Code unité dans l’ES

A10

code interne de l’unité dans l’ES

*TRA, LIV

uf

Libellé unité dans l’ES

A35

désignation en clair de l’unité

*TRA, LIV

uj

Adresse unité dans l’ES

A100


*TRA, LIV

va

Analyse



CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vc

Type de code analyse

A16

cf «Codes et formats»

CN, OTPT,

RVEPT

vd

Code analyse

A16

cf «Codes et formats»

CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vg

Libellé analyse

A35


CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vj

Valeur résultat analyse

A200


CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vm

Date_heure résultat analyse

DT


CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vp

Unité résultat

A16

cf «Codes et formats»

CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vr

Confidentiel

A1

cf «Codes et formats»

CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vt

Type validation

A1

cf «Codes et formats»

CN,DN,LIV,

OTPT, RVEPT

vx

Identifiant réactif

A16

A PRECISER

CN,LIV,OTPT,

RVEPT

vy

Indicateur résultats anormaux

A16

cf. norme ISO/DIS 188812, annexe C


CN,LIV,OTPT,

RVEPT

wa

Information dossier donneur



OTPT

wb

Nature information dossier

A16

cf «Codes et formats»

OTPT

wc

Nomenclature information

A16

cf «Codes et formats»

*CIF

wd

Code information

A16

Dans la nomenclature désignée en segment wc

*CIF

we

Valeur information

A100

Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

*CIF

wf

Date référence information

D

Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

*CIF

wg

Date occurrence information

D

Date d'occurrence, où s'est produit l'événement correspondant à l'information

OTPT

wh

Date fin validité information

D

Date de fin de validité de l'information

*CIF

wi

Commentaire information dossier

A500


*CIF

wm

Conclusion donneur


Conclusion résultant d'examens sur donneur

RVEPT,RICPT

wn

Nature conclusion donneur

A16

cf «Codes et formats»

RVEPT,RICPT

wy

Nombre de déterminations

DC

Nombre de déterminations avec le même résultat sur des prélèvements différents.

Obligatoire pour les analyses d'immuno-hématologie, dans le cas d'un message adressé en vue de la qualification du produit.

OTPT

zz

Fin de message



*TRA, *CIF

4.Codes et formats utilisés



Remarque sur l’identification des émetteurs et destinataires dans les messages



Les partenaires d’un échange sont, soit une unité appartenant à un établissement de santé, soit une unité appartenant à un établissement de transfusion sanguine.



Unité d’un établissement de santé :

- l’établissement lui-même est identifié par son code national FINESS,

- l’unité est identifiée, à l’intérieur d’un établissement, par un code unité (généralement un "code UF"), attribué par l’établissement.



L’identifiant complet d’une unité d'un établissement de santé est donc constitué du couple "code FINESS" + "code unité".



Unité d’un établissement de transfusion sanguine :

Dans le passé, un établissement de transfusion sanguine était identifié par un code national à 4 chiffres (code GAITS), et un site de cet ETS était identifié en interne dans l'ETS par un code également à 4 chiffres. Cette ancienne identification des ETS et sites TS sera encore admise jusqu'en juin 1998.

Actuellement, la notion d'ETS représente une entité juridique - un GIP/association (parmi 43 en France) - identifié par un code à 2 chiffres, et la notion de site TS est remplacée par celle d'unité fonctionnelle de transfusion sanguine, identifiée - comme précédemment le site TS - par un code interne à 4 chiffres.

Provisoirement, et pour raisons de compatibilité, les deux systèmes sont admis. Le passage général au système actuel devra être effectif au plus tard en juin1998.



Remarque générale sur les nomenclatures utilisées dans les échanges

L'usage de certaine codifications et nomenclatures standardisées ou normalisées est imposé dans le contenu des messages. Ceci n'impose pas que les utilisateurs de ces messages appliquent en interne les mêmes codifications. Des transcodages peuvent être effectués par les interfaces entre messages et applications.



Liste des codes à utiliser dans les messages pivots

Segment

Code segment

Code

Libellé



Type de message

af




AFS_DIST_NOM

distribution nominative



AFS_RETOUR_DN

retour sur distribution nominative



AFS_LIV_PSL

Distribution de PSL (approvisionnement ou retour de PSL)



AFS_OTPT

Ordre de traitement de prélèvements transfusionnels



AFS_RVEPT

Résultats validés d'examens sur prélèvements transfusionnels



AFS_RICPT

Retour d'informations complémentaires sur prélèvements transfusionnels



AFS_CN_PSL

Commande nominative de PSL (Prescription)



Rôle de message

ar




ORI

Original



REL

Relance, rappel



COP

Copie



ANN

Annulation



REMPL

Remplacement



Type de livraison

ek




LIV_TG

livraison, transport gratuit



LIV_TP

livraison, transport payant



Nature de mouvement

ep




LIV_DD

livraison, dépôt distributeur



LIV_RDD

retour produits de dépôt distributeur



LIV_RET_NC

Retour produits non conforme



LIV_LFB

Approvisionnement LFB



LIV_RLFB

Retour produits de LFB



LIV_EFS

Approvisionnement EFS



LIV_REFS

Retour produits de EFS



Conditions de conservation

eq




AMB

Température ambiante



I+4

Isotherme à 4°



I+2

Isotherme à 2°



I+22

Isotherme à 2°



I-30

Isotherme à 2°



I-80

Isotherme à 2°



I-196

Isotherme à -30°



Mode de transport

er




TRAIN

train



AVION

avion



BATEAU

bateau



TAXI

taxi



VEHICULE

Chauffeur ETS



PRESTATAIRE

Chauffeur externe



HELICO

hélicoptère



MOTARD

motard





Type de code produit (MDS)

jb




GAITS

code GAITS à 5 chiffres



CIP

code CIP



ADM

code attribué par l'Agence du Médicament



Nature d'additif

jl




Proposition de codification provisoire




SERUMPHI

Sérum physiologique



SOLACD

Solution d'ACD



KITPREL

Kit de prélèvement



Type de code produit générique

kb




Proposition de codification provisoire




AFS

Codification AFS (en cours)



Code PSL générique

kc





Travaux AFS en cours







Commentaire sur l'utilisation d'un PSL

lf




RAS

transfusion sans problème



RET

produit retourné



DTR

produit détruit accidentellement



DTV

produit détruit volontairement



IT

incident transfusionnel



Code process

oc



Ajout liste

PREP

Préparation



4xxxx

Codes de transformation, cf annexe technique

note AFS-97 137 du 06/01/1998

Ex : 41008 : déleucocytation CGR



Nature de résultat process

oi




Codification à spécifier




Provisoirement :




VOL

Volume



PDS

Poids



Code caractéristiques de la poche

(produits contenus dans la poche)

pe



Codes AFS provisoires :

Libellé ( pf)

Unité (pg)

Valeur (pn)


00001

Contenu en hémoglobine (Hb)

gramme (g)

Numérique


00002

Hématocrite de la poche (Ht)

%

Numérique


00003

Volume total du produit

millilitre (mL)

Numérique


00004

Volume de la solution supplémentaire

millilitre (mL)

Numérique


00005

Volume net du produit

millilitre (mL)

Numérique


00006

Contaminant principal (GBC)

(Globules Blancs)

nombre (en 10+6 )


Numérique


00007

Nombre de plaquettes (NPL)

nombre (en 10+11 )

Numérique



Code type d’identifiant de don ou de mélange

pl




07G

7 caractères dont modulo 11 à gauche



07D

7 caractères dont modulo 11 à droite



07S

7 caractères sans modulo



11D

11 caractères dont le modulo 11 à droite



Code type de prélèvement

ps




PREL_SANG

Prélèvement de sang total



PREL_APLAQ

Prélèvement par aphérèse de plaquettes



PREL_AGRAN

Prélèvement par aphérèse de granulocytes



PREL_CGR

Prélèvement par aphérèse de globules rouges



PREL_AMONO

Prélèvement par aphérèse de cellules mononucléées



PREL_APLAS

Prélèvement par aphérèse de plasma



PREL_MOEL

Prélèvement de moelle



PREL_CCSHP

Prélèvement de concentré de cellules souches hématopoïétiques du sang périphérique



PREL_CCSHC

Prélèvement de concentré de cellules souches hématopoïétiques issues de sang placentaire



PREL_CTRL

Prélèvement tube pour contrôle. Mais on utilisera de préférence un des 2 codes suivants :



PREL_PREDN

Prélèvement tube pour contrôle pré-don



PREL_POSDN

Prélèvement tube pour contrôle post-don



Code qualification

qd



Ajout liste

4xxxx

Codes de qualification, cf annexe technique 

note AFS-97 137 du 06/01/1998

Ex : 41051 : phénotypé RhKell Sang Total



Code sexe

rj




M

masculin



F

féminin



D

Non déterminé



I

Inconnu



Type d'anomalie de prélèvement

sc




Travaux en cours à l'AFS








Type de machine d'aphérèse

sf




Travaux en cours à l'AFS








Type de contenant de don ou de prélèvement

so




Codification à convenir entre partenaires

Exemple : poche double avec filtre de déleucocytation intégré.







Type de code examen

Type de code analyse

tb

vc




BIOFORMA

Table Nationale de Biologie de la CNAMTS (restreinte aux actes en B de la Nomenclature des Actes de Biologie Médicale) 



EFS

Codification EFS



Code examen

Code analyse

tc

vd




Codification EFS (cf. annexe 1)



Code unité de résultat d’analyse

Code unité de résultat process

vp

ok




Peut être :

- une unité de mesure (résultat quantitatif),

- la mention "résultat littéral" sous forme : :LITTERAL (noter le ":" en tête)

- la mention "résultat codé" sous forme : :CODE (noter le ":" en tête)

(En ce cas, la codification utilisée est implicite)

- l’indication d’un système de codification utilisé (résultat qualitatif) ; pour les codifications issues de l’AFS, nous avons convenu de prendre AFS_xxx avec xxx = nature de la codification par exemple, ABOD pour le résultat d’analyse du groupe ABOD



Valeur résultat analyse (si qualitatif)

Valeur résultat process (si qualitatif)

vj

on




D'une manière générale, codification à convenir entre partenaires.

Dans le cas du groupe ABOD, avec vp ou ok = AFS_ABOD, prendre la codification figurant sur les poches de PSL: 510 pour O+, 620 pour A+, etc.

(CF. annexe 2 des textes relatifs à la transfusion sanguine)



Code confidentialité

vr




O

oui



N

non



Code type de validation

vt




Codification à convenir entre partenaires

Par exemple : "O" ou "N" pour "validé biologiquement" ou non.



Nature information dossier

wb




AM

Antériorité médicale



SD

Statut donneur



IF

Interdiction de fabrication



DAC

Dernière antériorité connue



EN

Evénement notable



Nomenclature information dossier

wc




AFS

Nomenclature AFS à venir







Nature conclusion donneur

wn




IF

Interdiction de fabrication



C

Conclusion sans plus



EN

Evénement notable



Liste des formats utilisés dans les messages pivots





Code format

Intitulé

Format

Exemples



D

Date

AAAAMMJJ

19940407 <-> 7 avril 1994

DT

Date-heure

AAAAMMJJHHMMSS

19940407174251 <-> 7 avril 1994 17h42mn51s

T

Heure ou durée

HHMMSS

002700 0 h, 27 m, 0 s (heure)

002700 27 minutes (durée)

Ann

Alphanumérique de longueur nn


A15 <-> valeur alphanumérique de longueur maximale de 15 caractères

DC

Nombre entier ou décimal, de longueur quelconque et avec nombre quelconque de décimales

nnn

nnn,ddd

27 vingt-sept

0,56 zéro virgule cinquante-six

2,23 deux virgule vingt-trois







ANNEXES – MESSAGES

Pages suivantes





Format pivot du message - Message de distribution nominative



Niveau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

1

Entête standard


aa

O

U



2

identifiant message

A15

ad

O

U


généré par l’application émettrice

2

type de message

A15

af

O

U


cf «Codes et Formats»

2

numéro de version

A20

ah

O

U


"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-531

2

date_heure d’émission

DT

ai

O

U


cf «Codes et Formats»

2

rôle

A10

ar

O

U


cf «Codes et Formats»

2

identifiant du message concerné

A15

ax

F

U


Requis si rôle = ANN ou REMPL

1

Corps du message


az

O

U



2

Emetteur du message


ca

O

U



3

Dépôt


ua

O

U

A

cas du dépôt distributeur

4

code unité

A10

ud

O

U


code de l’unité dans l’ES

4

libellé unité

A35

uf

F

U


désignation en clair de l’unité

4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité émettrice

3

site TS


ea

O

U

B

cas ETS

4

code site TS

A4

ec

F

U


codification interne à l’ETS

4

libellé site TS

A35

ee

F

U



4

adresse site TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale à 4 chiffres

2

Destinataire du message


ia

O

U



3

Unité


ua

O

U


le destinataire est toujours une unité de l’ES

4

code unité

A10

ud

O

U



4

libellé unité

A35

uf

F

U



4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité destinataire

2

Distribution


ga

O

U



3

identifiant de la distribution

A10

gc

O

U


généré par l’application émettrice

3

date_heure de la distribution

DT

ge

O

U


distribution réelle (sortie de l’ETS)

3

commentaire libre sur distribution

A100

gf

F

U



3

Distributeur


gg

O

U



4

Dépôt


ua

O

U

A

cas du dépôt distributeur

5

code unité

A10

ud

O

U



5

libellé unité

A35

uf

F

U



5

adresse unité

A100

uj

F

U



5

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité

4

Site TS


ea

O

U

B

cas du site TS

5

code site TS

A4

ec

F

U


codification interne à l’ETS

5

libellé site TS

A35

ee

F

U



5

adresse site TS

A100

ef

F

U



5

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale à 4 chiffres

3

Destinataire de la distribution


ha





4

Unité


ua

O

U


le destinataire est toujours une unité de l’ES

5

code unité

A10

ud

O

U



5

libellé unité

A35

uf

F

U



5

adresse unité

A100

uj

F

U



5

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité destinataire

3

Prescription


fa

O

U



4

id prescription

A10

fc

F

U


généré par l’auteur de la prescription

4

Médecin prescripteur


ff

O

U



5

id personnel de santé

A10

fh

F

U


identifiant généré par l’ES du prescripteur

5

id CPS du professionnel de santé

A30

fi

F

U



5

nom

A35

fj

O

U


nom du prescripteur

5

prénom

A35

fk

O

U


prénom du prescripteur

5

code FINESS

A9

sh

F

U


de l’établissement du médecin prescripteur

5

adresse ES

A100

sj

F

U


de l’établissement du médecin prescripteur



Niveau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

4

Patient


ra

O

U


personne désignée dans la prescription

5

nom

A35

rd

O

U



5

prénom

A35

rf

O

U



5

nom marital ou usuel

A35

rh

F

U


par exemple : « in utero »


Désignation complém.

A35

ri

F

U



5

sexe

A1

rj

O

U


cf «Codes et Formats»

5

date de naissance

D

rl

O

U



5

lieu de naissance

A41

rm

F

U



5

identifiant ES

A25

rn

F

U


identifiant du patient généré par l’ES

5

code FINESS

A9

sh

F

U


de l’ES qui a généré l’identifiant du patient

5

identifiant ETS

A10

rp

F

U


identifiant du patient généré par l’ETS

5

code ETS

A4

ej

F

U


de l’ETS qui a généré l’identifiant du patient

3

Poche


pa

O

R



4

commentaire libre sur poche

A100

pb

F

U



4

date_heure de péremption

DT

pi

O

U


de la poche

4

Identification de la poche


ph

O

U



5

code produit

A5

pj

O

U


se reporter à la codification AFS des produits

5

code ETS

A4

ej

O

U


codification à 4 chiffres, le même que celui sur l’étiquette de la poche

5

type d’identifiant

A5

pl

O

U


cf «Codes et Formats»

5

n° de don ou mélange

A20

pm

O

U



4

caractéristiques de la poche


pc

F

R


caractéristiques des PSL (cf. document AFS)

5

code caractéristiques

A16

pe

O

U


cf «Codes et Formats»

5

libellé caractéristiques

A35

pf

F

U



5

unité caractéristiques

A10

pg

O

U


cf «Codes et Formats» (segment pe)

5

valeur caractéristiques

A10

pn

O

U



4

MDS additionnel


ja

F

U


n’a de sens qu’en cas de sang reconstitué

5

type de code produit

A10

jb

O

U


cf «Codes et Formats»

5

code produit

A20

jc

O

U



5

numéro de lot

A20

jd

O

U



4

Examen


ta

O

R


l’examen groupe ABOD est obligatoire

5

code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et Formats»

5

libellé examen

A35

th

F

U



5

désignation responsable

A35

tj

F

U


responsable de la validation

5

Analyse


va

O

R


analyse correspondant à l’examen

6

code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et Formats»

6

libellé analyse

A35

vg

F

U



6

résultat

A200

vj

O

U





Niveau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

6

date-heure résultat

DT

vm

F

U


par opposition à la spécification ministère concernant les échanges avec les laboratoires

6

unité résultat

A10

vp

O

U


cf «Codes et Formats»

6

confidentiel

A1

vr

F

U



6

type validation

A1

vt

O

U


en principe, les analyses sont validées biologiquement à ce niveau fonctionnel

4

Qualification


qa

F

R



5

code qualification

A5

qd

O

U


cf «Codes et Formats»

5

date_heure qualification

DT

qh

O

U



4

Etape de process


oa

F

R



5

code process

A5

oc

O

U


cf «Codes et Formats»

5

date_heure process

DT

oe

O

U



5

Info process


og

F

R



6

nature résultat

A16

oi

O

U


cf «Codes et Formats»

6

unité résultat

A10

ok

O

U


cf «Codes et Formats»

6

valeur résultat

A200

on

O

U



1

Fin de message


zz

O

U







Exemple de message au format pivot - Message de distribution nominative



# entête du message

aa

ad,25655

af,AFS_DIST_NOM

ah, AFNOR S 97-531

ai,19950505113547

ar,ORI

# corps du message

az

# émetteur du message

ca

# cas du dépôt distributeur

ea

ej,2574

# destinataire du message

ia

ua

ud,548926

uf,Service de Médecine Générale

sh,489562184

# distribution

ga

gc,1115554222

ge,19950505111545

# distributeur

gg

# cas du site TS

ea

ee,ETS de Dijon

ef,3, rue du pic-vert;21000 Dijon

ej,2574

# destinataire de la distribution

ha

ua

ud,548926

uf,Service de Médecine Générale

uj, Bâtiment C;11, rue des libellules;21000 Dijon

sh,489562184

# prescription

fa

# médecin prescripteur

ff

fh,5687425

fj,NANDOU

fk,Christian

sh,489562184

# patient

ra

rd,SOLIVERE

rf,ANNE

rh,CARMAUX

rj,F

rl,24061946

rn,85947526

sh,489562184

# poche

pa

pi,19950510142911

# identification de la poche

ph

pj,22222

ej,3312

pl,07G

pm,2589448

# examen

ta

tc,ABOD

# analyse

va

vd,ABOD

vj,620

vm,19950505170000

vp,AFS_ABOD

vr,N

vt,B

# qualification

qa

qd,40002

qh,19950506100715

# étape de process

oa

oc,PREP

oe,19950505101445

og

oi,VOL

ok,ml

on,250

# poche

pa

pi,19950512091510

# identification de la poche

ph

pj,45261

ej,3320

pl,07G

pm,4536810

# examen

ta

tc,ABOD

# analyse

va

vd,ABOD

vj,510

vm,19950512101500

vp,AFS_ABOD

vr,N

vt,B

# poche

pa

pi,19950510142600

ph

pj,11111

ej,3320

pl,07G

pm,7281763

# examen

ta

tc,ABOD

# analyse

va

vd,ABOD

vj,620

vm,19950510142000

vp,AFS_ABOD

vr,N

vt,B

# fin de message

zz





Format pivot du message - Message de retour sur distribution nominative



Niveau

Nom

Format

Code

seg

Oblig /

Facf

Uniq/

Répét

Var

Remarques

1

Entête standard


aa

O

U



2

identifiant message

A10

ad

O

U


généré par l’application émettrice

2

type de message

A10

af

O

U


cf «Codes et formats»

2

numéro de version

A20

ah

O

U


"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-531

2

date_heure d’émission

DT

ai

O

U


cf «Codes et formats»

2

rôle

A10

ar

O

U


cf «Codes et formats»

2

identifiant du message concerné

A15

ax

F

U


Requis si rôle = ANN ou REMPL

1

Corps du message


az

O

U



2

Emetteur du message


ca

O

U



3

Unité


ua

O

U


l’émetteur est toujours une unité de l’ES

4

code unité

A10

ud

O

U


codification à 4 chiffres

4

libellé unité

A35

uf

F

U


désignation en clair

4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES de l’unité émettrice

2

Destinataire du message


ia

O

U



3

Dépôt


ua

O

U

A

cas du dépôt distributeur

4

code unité

A10

ud

O

U



4

libellé unité

A35

uf

F

U



4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité destinataire

3

Site TS


ea

O

U

B

cas de l’ETS

4

code site TS

A4

ec

F

U


code interne à l’ETS

4

libellé site TS

A35

ee

F

U



4

adresse site TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale à 4 chiffres

2

Utilisation de poche


la

O

R



3

identifiant de l’utilisation

A10

lc

F

U


généré par l’application émettrice

3

commentaire

A3

lf

O

U


cf «Codes et formats»

3

Service médical utilisateur


lh

O

U



4

Unité


ua

F

U



5

code unité

A10

ud

O

U



5

libellé unité

A35

uf

F

U



5

adresse unité

A100

uj

F

U



5

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité médicale

3

Transfusion


ma

O

U

A

cas de la transfusion

4

moment transfusion

DT

md

O

U



4

Receveur effectif


ra

O

U



5

nom de naissance

A35

rd

O

U


l'un au moins parmi nom de naissance, nom marital ou nom usuel, désignation complémentaire, est obligatoire

5

prénom

A35

rf

O

U



5

nom marital ou usuel

A35

rh

F

U



5

désignation complémentaire

A35

ri

F

U


Par exemple : "In utero"

5

sexe

A1

rj

O

U


cf «Codes et formats»

5

date de naissance

D

rl

O

U



5

lieu de naissance

A41

rm

F

U



5

identifiant ES

A25

rn

O

U


identifiant du receveur généré dans l’ES

5

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES qui a généré l’identifiant du receveur

5

identifiant ETS

A10

rp

F

U



5

code ETS

A4

ej

F

U


codification à 4 chiffres

3

Non transfusion


na

O

U

B

cas de non transfusion

4

date de retour ou destruction

DT

nd

O

U



4

explication

A100

nf

F

U


commentaire libre sur retour ou destruction

3

Poche


pa

O

U




commentaire libre

A100

pb

F

U



4

identifiant de la distribution

A10

gc

O

U


identifiant de la distribution nominative correspondante

4

Identification de la poche


ph

O

U



4

code produit

A5

pj

O

U


codification des produits

4

code ETS

A4

ej

O

U


codification à 4 chiffres, le même que celui sur l’étiquette de la poche

4

type d’identifiant

A5

pl

O

U


cf «Codes et formats»

4

n° de don ou mélange

A20

pm

O

U



1

Fin de message


zz

O

U





Exemple de message au format pivot - Message de retour sur distribution nominative



# entête du message

aa

ad,25644

af,AFS_RETOUR_DB

ah, ah, AFNOR S 97-531

ai, 19950505172342

ar,ORI

# corps du message

az

# émetteur du message

ca

ua

ud,548926

uf,Service de Médecine Générale

sh,489562184

# destinataire du message

ia

ea

ej,2574

# utilisation de poche 1

la

lc,489632

lf,RAS

# service médical utilisateur

lh

ua

ud,548926

uf,Service de Médecine Générale

sh,489562184

# transfusion de poche1

ma

md,19950505153612

# receveur de poche 1

ra

rd,SOLIVERE

rf,ANNE

rh,CARMAUX

rj,F

rl,19460624

rn,85947526

sh,489562184

# poche 1

pa

gc,1115554222

# identification de la poche 1

ph

pj,44444

ej,3312

pl,07G

pm,5689412

# utilisation de poche 2

la

lc,447784

lf,DTR

# service médical utilisateur

lh

ua

ud,548926

uf, Service de Médecine Générale

sh,489562184

# non-transfusion

na

nd,19950505104852

nf,conditions de transport non respectées

# poche 2

pa

gc, 1117854686

# identification de la poche 2

ph

pj,88888

ej,3312

pl,07G

pm,8123750

# utilisation de poche 3

la

lc,4898563

lf,RAS

lh

ua

ud,548926

uf,Service de Médecine Générale

sh,489562184

# transfusion de la poche 3

ma

md,1995050516360140

# receveur

ra

rd,GUYOT

rf,ALBERTINE

rh,GATIEN

rj,F

rl,07121905

# poche 3

pa

gc,1114782691

# identification de la poche 3

ph

pj,84152

ej,3345

pl,07G

pm,7844231

# fin du message

zz



Format pivot du message - Message de livraison de produits sanguins labiles



Niveau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

1

Entête standard


aa

O

U



2

identifiant message

A15

ad

O

U


généré par l’application émettrice

2

type de message

A15

af

O

U


cf «Codes et Formats»

2

numéro de version

A20

ah

O

U


"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-532

2

date_heure d’émission

DT

ai

O

U


cf «Codes et Formats»

2

rôle

A10

ar

O

U


cf «Codes et Formats»

2

identifiant du message concerné

A15

ax

F

U


Requis si rôle = ANN ou REMPL

1

Corps du message de livraison de PSL


az

O

U



2

Emetteur du message


ca

O

U



3

Unité d'un établissement de santé


ua

O

U

A

cas d'une unité d'un établissement de santé

4

code unité

A10

ud

O

U


code de l’unité dans l’ES

4

libellé unité

A35

uf

F

U


désignation en clair de l’unité

4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité émettrice

3

Autre cas


ea

O

U

B

autre cas

4

code site ou unité TS

A4

ec

F

U


codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

4

libellé site ou unité TS

A35

ee

F

U



4

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale actuelle (PT ou CTSP)

2

Destinataire du message


ia

O

U



3

Unité d'un établissement de santé


ua

O

U

A

cas d'une unité d'un établissement de santé

4

code unité

A10

ud

F

U


code de l’unité dans l’ES

4

libellé unité

A35

uf

F

U


désignation en clair de l’unité

4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité émettrice

3

Autre cas


ea

O

U

B

autre cas

4

code site ou unité TS

A4

ec

F

U


codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

4

libellé site ou unité TS

A35

ee

F

U



4

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale actuelle (PT ou CTSP)

2

Références commandes


el

F

R



3

Commande référencée

A35

em

O

U


Format libre

2

Livraison (Mouvement)


gb

O

U


Il s’agit de mouvement de livraison

3

identifiant de la livraison

A10

gc

O

U


généré par l’application émettrice

3

date_heure de la livraison

DT

ge

O

U


sortie de l’émetteur

3

commentaire libre sur livraison

A100

gf

F

U



3

Type de livraison

A10

ek

F

U


cf «Codes et Formats»

3

nature du mouvement

A10

ep

O

U


cf «Codes et Formats»

3

mode de transport

A10

er

F

U


cf «Codes et Formats»

3

transporteur

A100

et

F

U



3

lieu de mise à disposition

A100

ev

F

U



3

date-heure de mise à disposition

DT

ex

F

U



3

désignation du responsable expédition

A35

ez

F

U


responsable de l'expédition des PSL

3

Emetteur de la livraison


gg

O

U



4

Unité d'un établissement de santé


ua

O

U

A

cas d'une unité d'un établissement de santé

5

code unité

A10

ud

F

U



5

libellé unité

A10

uf

F

U



5

adresse unité

A100

uj

F

U



5

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité

4

Autre cas


ea

O

U

B

cas du site TS

5

code site ou unité TS

A4

ec

F

U


codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

5

libellé site ou unité TS

A35

ee

F

U



5

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



5

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale actuelle (PT ou CTSP)

3

Destinataire de la livraison


ha





4

Unité d'un établissement de santé


ua

O

U

A

cas d'une unité d'un établissement de santé

5

code unité

A10

ud

F

U



5

libellé unité

A10

uf

F

U



5

adresse unité

A100

uj

F

U



5

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité

4

Autre cas


ea

O

U

B

autre cas

5

code site ou unité TS

A4

ec

F

U


codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

5

libellé site ou unité TS

A35

ee

F

U



5

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



5

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale actuelle (PT ou CTSP)

3

Colis


hh

O

R



4

Numéro de colis

A15

hi

F

U


obligatoire si plus d'un colis, et tous les numéros doivent être différents

4

Poche


pa

O

R



5

commentaire libre sur poche

A100

pb

F

U


Précisions sur la nature du mouvement

5

date_heure de péremption

DT

pi

O

U


de la poche

5

Identification de la poche


ph

O

U



6

code produit

A5

pj

O

U


se reporter à la codification AFS des produits

6

code ETS

A4

ej

O

U


codification à 4 chiffres, le même que celui sur l’étiquette de la poche

6

type d’identifiant

A5

pl

O

U


cf «Codes et Formats»

6

n° de don ou mélange

A20

pm

O

U



5

caractéristiques de la poche


pc

F

R


caractéristiques des PSL (cf. document AFS)

6

code caractéristiques

A16

pe

O

U


cf «Codes et Formats»

6

libellé caractéristiques

A35

pf

F

U



6

unité caractéristiques

A10

pg

O

U


cf «Codes et Formats» (segment pe)

6

valeur caractéristiques

A10

pn

O

U



5

Informations sur le don


pp

F

U


n'a pas de sens en cas de mélange

6

date-heure prélèvement

DT

pr

F

U



6

type de prélèvement

A10

ps

F

U


cf «Codes et Formats»

6

volume prélevé

A10

pu

F

U


en centimètres-cubes

6

poids du don

A10

pw

F

U


en grammes

5

Produit stable additionnel


ja

F

U


n’a de sens qu’en cas de sang reconstitué

6

type de code produit

A10

jb

O

U


cf «Codes et Formats»

6

code produit

A20

jc

O

U



6

numéro de lot

A20

jd

O

U



5

Examen


ta

O

R


l’examen groupe ABOD est obligatoire

6

code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et Formats»

6

libellé examen

A35

th

F

U



6

désignation responsable

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

6

conclusion examen

A200

tl

F

U


CR décrit sous forme de commentaires

6

Analyse


va

F

R


analyse correspondant à l’examen

7

code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et Formats»

7

libellé analyse

A35

vg

F

U



7

valeur résultat

A200

vj

O

U



7

date-heure résultat

DT

vm

F

U


par opposition à la spécification ministère concernant les échanges avec les laboratoires

7

unité résultat

A10

vp

O

U


cf «Codes et Formats»

7

confidentiel

A1

vr

F

U



7

type validation

A1

vt

O

U


en principe, les analyses sont validées biologiquement à ce niveau fonctionnel

7

identifiant réactif

A10

vx

F

U



7

indic. résultats anormaux

A10

vy

F

U



5

Qualification


qa

F

R



6

code qualification

A5

qd

O

U


cf «Codes et Formats»

6

date-heure qualification

DT

qh

F

U



5

Etape de process


oa

F

R



6

code process

A5

oc

O

U


cf «Codes et Formats»

6

date_heure process

DT

oe

O

U



6

Info process


og

F

R



7

nature résultat

A16

oi

O

U


cf «Codes et Formats»

7

unité résultat

A10

ok

O

U


cf «Codes et Formats»

7

valeur résultat

A200

on

O

U



1

Fin de message


zz

O

U







Exemple de message au format pivot - Message de livraison de produits sanguins labiles



# entête du message

aa

ad,25655

af,AFS_LIV_PSL

ah, ah, AFNOR S 97-532

ai,19950505113547

ar,ORI

# corps du message

az

# émetteur du message

ca

# cas d'un ETS distributeur

ea

ej,2574

# destinataire du message

ia

# cas d'une unité d'un ES (ici, service informatique)

ua

ud,INFO11

uf,Service informatique

sh,489562184

# livraison

gb

gc,1115554222

ge,19950505111545

# émetteur de la livraison

gg

# cas du site TS

ea

ee,ETS de Dijon

ef,3, rue du pic-vert;21000 Dijon

ej,2574

# destinataire de la livraison

ha

# cas d'un dépôt distributeur

ua

ud,DS001

uf,Dépôt de sang

sh,489562184

# colis

hh

hi,2134-LJK

# poche

pa

pi,19950510142911

# identification de la poche

ph

pj,22222

ej,3312

pl,07G

pm,2589448

# caractéristiques de la poche

pc

pe,Hb

pf,contenu en hémoglobine

pg,g

pn,45

# examen

ta

tc,ABOD

# analyse

va

vd,ABOD

vj,620

vm,19950505170000

vp,AFS_ABOD

vr,N

vt,B

# qualification

qa

qd,40002

qh,19950506100715

# étape de process

oa

oc,PREP

oe,19950505101445

og

oi,VOL

ok,ml

on,250

# poche

pa

pi,19950512091510

# identification de la poche

ph

pj,45261

ej,3320

pl,07G

pm,4536810

# examen

ta

tc,ABOD

# analyse

va

vd,ABOD

vj,510

vm,19950512101500

vp,AFS_ABOD

vr,N

vt,B

# poche

pa

pi,19950510142600

ph

pj,11111

ej,3320

pl,07G

pm,7281763

# examen

ta

tc,ABOD

# analyse

va

vd,ABOD

vj,620

vm,19950510142000

vp,AFS_ABOD

vr,N

vt,B

# fin de message

zz



Format pivot du message - Message d'ordre de traitement de prélèvement transfusionnel



Ni-veau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

1

Entête standard


aa

O

U



2

identifiant message

A15

ad

O

U


généré par l’application émettrice

2

type de message

A15

af

O

U


cf «Codes et Formats»

2

numéro de version

A20

ah

O

U


"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-533

2

date_heure d’émission

DT

ai

O

U


cf «Codes et Formats»

2

rôle

A10

ar

O

U


cf «Codes et Formats»

2

identifiant du message concerné

A15

ax

F

U


Requis si rôle = ANN ou REMPL

1

Corps du message OTPT


az

O

U



2

Emetteur du message


ca

O

U



3

ETS ou UF d'un ETS


ea

O

U



4

code UF TS

A4

ec

F

U


Codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

Obligatoire si message intra GIP/association

4

libellé UF TS

A35

ee

F

U



4

adresse UF TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif. à 2 chiffres (GIP/association)

ou, pour compatibilité, codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP)

2

Destinataire du message


ia

O

R



3

ETS ou UF d'un ETS


ea

O

U



4

code UF TS

A4

ec

F

U


codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

Obligatoire si message intra GIP/association

4

libellé UF TS

A35

ee

F

U



4

adresse UF TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif. à 2 chiffres (GIP/association)

ou, pour compatibilité, codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP))

2

Site préparation destinataire


ia

F

U


Destinataire des résultats d’examens (RVEPT)

3

ETS ou UF d'un ETS


ea

O

U



4

code UF TS

A4

ec

F

U


codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

Obligatoire si message intra GIP/association

4

libellé UF TS

A35

ee

F

U



4

adresse UF TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif. à 2 chiffres (GIP/association)

ou, pour compatibilité, codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP))

2

Personne (Donneur)


rb

O

R



3

nom de naissance

A35

rd

F

U


l'un au moins parmi nom de naissance, nom marital ou nom usuel, désignation complémentaire, est obligatoire

3

prénom

A35

rf

F

U



3

2e prénom

A35

rg

F

U



3

nom marital ou usuel

A35

rh

F

U



3

désignation complémentaire

A35

ri

F

U



3

sexe

A1

rj

O

U


cf «Codes et formats»

3

date de naissance

D

rl

O

U



3

lieu de naissance

A41

rm

F

U



3

identifiant ETS

A10

rp

O

U


Identifiant de la personne pour l'ETS

3

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale à 2 ou 4 chiffres de l'ETS identifiant

3

Examen effectué sur le donneur


ta

F

R



4

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

4

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

4

Libellé examen

A35

th

F

U



4

Référence examen laboratoire

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire

4

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

4

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

4

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

4

Analyse


va

F

R



5

Type de code analyse

A16

vc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé analyse

A35

vg

F

U



5

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



5

Date-heure résultat analyse

DT

vm

O

U


Obligatoire ici, car l'examen n'est pas associé à un prélèvement daté

5

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

5

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

5

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

5

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


A PRECISER

5

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


A PRECISER

3

Information dossier reliée au donneur


wa

F

R



4

Nature information dossier

A16

wb

O

U


cf «Codes et formats»

4

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

4

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

4

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

4

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

4

Date occurrence information

D

wg

F

U


Date d'occurrence, où s'est produit l'événement correspondant à l'information

4

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

4

Commentaire information

A500

wi

F

U



4

Nombre de déterminations

DC

wy

F

U


Nombre de déterminations avec le même résultat sur des prélèvements différents.

Obligatoire pour les analyses d'immuno-hématologie, dans le cas d'un message adressé en vue de la qualification du produit.

4

Examen à l'appui de l'information dossier


ta

F

R



5

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé examen

A35

th

F

U



5

Référence examen laboratoire

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire

5

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

5

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

5

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

5

Analyse


va

F

R



6

Type de code analyse

A16

vc

O

U


cf «Codes et formats»

6

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

6

Libellé analyse

A35

vg

F

U



6

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



6

Date-heure résultat analyse

DT

vm

F

U



6

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

6

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

6

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

6

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


A PRECISER

6

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


A PRECISER

3

Prélèvement en cours


sa

O

R



4

Type d'identifiant

A5

pl

O

U


cf «Codes et Formats»

4

Numéro de prélèvement

A20

pm

O

U



4

date-heure prélèvement

DT

pr

O

U



4

type de prélèvement

A10

ps

O

U


cf «Codes et Formats»

4

Poids du donneur en Kg

DC

pt

F

U


information surtout utilisée à des fins statistiques

4

Durée du prélèvement en minutes

DC

pv

F

U



4

Identifiant médecin de l'interrogatoire

A10

fh

F

U


Identifiant du médecin pour l'établissement préleveur

4

Nom médecin de l'interrogatoire

A35

fj

F

U



4

orientation

A10

pk

F

U


Orientation ou destination du prélèvement.

Codification interne.

4

Echantillon


sn

F

R



5

Type de contenant

A16

so

O

U


cf «Codes et Formats»

4

ETS ou UF de l'ETS préleveur


ea

O

U


Etablissement préleveur

5

code UF TS

A4

ec

F

U


codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

5

libellé UF TS

A35

ee

F

U



5

adresse UF TS

A100

ef

F

U



5

code ETS

A4

ej

O

U


codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP), ou codif. à 2 chiffres (GIP/association)

4

Séance de collecte


tr

O

U



5

identifiant de la séance

A100

ts

O

U



4

Anomalie de prélèvement


sb

F

R



5

Type anomalie

A16

sc

O

U


A COMPLETER

4

Informations du don


se

F

U



5

Type de contenant

A16

so

F

U


cf «Codes et Formats»

5

Numéro lot contenant (poche ou kit)

A35

jd

F

U



5

Fournisseur contenant

A20

je

F

U


Obligatoire si n° lot poches renseigné

5

Conditions de conservation

A16

eq

F

U


cf «Codes et Formats»

5

Mode de transport

A10

er

F

U


cf «Codes et Formats»

5

Type de machine d'aphérèse

A16

sf

F

U


cf «Codes et Formats»

5

Fournisseur de machine d'aphérèse

A20

jf

F

U



5

Numéro de machine d'aphérèse

A16

sg

F

U


Identifiant interne à l'établissement

5

Série de prélèvements autologues

A4

px

F

U


Identifiant, au niveau du donneur, d'une série de prélèvements autologues

5

Rang prélèvement autologue

DC

py

F

U


Rang du prélèvement au sein d'une série de prélèvements autologues prévus

5

Nb prélèvements autologues

DC

pz

F

U


Nb. de prélèvements autologues prévus pour la série

5

Date prévue intervention autologue

D

po

F

U


date prévue d'intervention sur donneur autologue

5

Produit matière première


sm

F

R



6

Code produit matière première

A5

pj

O

U



6

Volume de produit en cm3

DC

pu

F

U



6

Poids de produit en g

DC

pw

O

U



6

Additif


jk

F

R


Additif (produit, dispositif) sur une poche

7

Nature additif

A16

jl

O

U


cf «Codes et formats»

7

Numéro de lot additif

A35

jd

F

U


Numéro de lot de fabrication, posé par le fournisseur

7

Fournisseur additif

A20

je

F

U


Code d'identification de fournisseur (GENCODE)

4

Examen demandé sur le prél. en cours


tn

F

R



5

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé examen

A35

th

F

U



4

Examen effectué sur le prél. en cours


ta

F

R



5

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé examen

A35

th

F

U



5

Référence examen labo

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire

5

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

5

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

5

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

5

Analyse


va

F

R



6

Type de code analyse

A16

vc

O

U


cf «Codes et formats»

6

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

6

Libellé analyse

A35

vg

F

U



6

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



6

Date-heure résultat analyse

DT

vm

F

U



6

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

6

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

6

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

6

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


A PRECISER

6

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


A PRECISER

4

Information dossier reliée au prél. en cours


wa

F

R



5

Nature information dossier

A16

wb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

5

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

5

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

5

Date occurrence information

D

wg

F

U


Date d'occurrence, où s'est produit l'événement correspondant à l'information

5

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

5

Commentaire information

A500

wi

F

U



5

Nombre de déterminations

DC

wy

F

U


Nombre de déterminations avec le même résultat sur des prélèvements différents.

Obligatoire pour les analyses d'immuno-hématologie, dans le cas d'un message adressé en vue de la qualification du produit.

5

Examen à l'appui de l'information dossier


ta

F

R



6

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

6

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

6

Libellé examen

A35

th

F

U



6

Référence examen labo

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire

6

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

6

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

6

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

6

Analyse


va

F

R



7

Type de code analyse

A16

vc

O

U


cf «Codes et formats»

7

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

7

Libellé analyse

A35

vg

F

U



7

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



7

Date-heure résultat analyse

DT

vm

F

U



7

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

7

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

7

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

7

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


A PRECISER

7

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


A PRECISER

3

Prélèvement antérieur


sx

F

R



4

Type d'identifiant

A5

pl

O

U


cf «Codes et Formats»

4

Numéro de prélèvement

A20

pm

O

U



4

date-heure prélèvement

DT

pr

O

U



4

type de prélèvement

A10

ps

O

U


cf «Codes et Formats»

4

Examen effectué sur le prél. antérieur


ta

F

R



5

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé examen

A35

th

F

U



5

Référence examen laboratoire

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire

5

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

5

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

5

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

5

Analyse


va

F

R



6

Type de code analyse

A16

vc

O

U


cf «Codes et formats»

6

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

6

Libellé analyse

A35

vg

F

U



6

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



6

Date-heure résultat analyse

DT

vm

F

U



6

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

6

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

6

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

6

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


A PRECISER

6

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


A PRECISER

4

Information dossier reliée au prél. antérieur


wa

F

R



5

Nature information dossier

A16

wb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

5

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

5

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

5

Date occurrence information

D

wg

F

U


Date d'occurrence, où s'est produit l'événement correspondant à l'information

5

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

5

Commentaire information

A500

wi

F

U



5

Nombre de déterminations

DC

wy

F

U


Nombre de déterminations avec le même résultat sur des prélèvements différents.

Obligatoire pour les analyses d'immuno-hématologie, dans le cas d'un message adressé en vue de la qualification du produit.

5

Examen à l'appui de l'information dossier


ta

F

R



6

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

6

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

6

Libellé examen

A35

th

F

U



6

Référence examen labo

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire

6

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

6

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

6

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

6

Analyse


va

F

R



7

Type de code analyse

A16

vc

O

U


cf «Codes et formats»

7

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

7

Libellé analyse

A35

vg

F

U



7

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



7

Date-heure résultat analyse

DT

vm

F

U



7

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

7

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

7

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

7

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


A PRECISER

7

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


A PRECISER

1

Fin de message


zz

O

U





Exemple de message au format pivot - Message d'ordre de traitement de prélèvement transfusionnel



# Entête du message

aa

ad,25655

af,AFS_OTPT

ah,1

ai,19970630140004

ar,ORI

# Corps du message

az

# Emetteur du message

ca

ea

ej,2574

# Destinataire du message

ia

ea

ee,ETS de Dijon

ef,3, rue du pic-vert;21000 Dijon

ej,2574

# Donneur

rd,SOLIVERE

rf,ANNE

rh,CARMAUX

rj,F

rl,24061946

rp,123456789

ej,2574

# Examen déjà effectué sur le donneur

ta

tb,BIOFORMA

tc,1140

tj,M. Jonas

# N.B.: le segment tk à "N" indique que l'examen a été effectué

# par une UF de l'ETS émetteur ; le segment tm indique donc

# l'identifiant de cette UF dans l'ETS

tk,N

tm,4321

# Analyse donnant le résultat de cet examen

vc,BIOFORMA

vd,1140

vj,A RhD+

vm,19970106171400

vp,:CODE

vr,N

vt,O

# Informations dossier reliées au donneur

wa

wb,EN

# N.B. : l'exemple de nomenclature ci-après est

# purement démonstratif et hypothétique ;

# une nomenclature nationale est en cours d'étude

wc,AFS_INFODOSS

# Le code ci-dessous désignerait une parasitose survenue en 1994

# et signalée par le patient le 26 juin 1997

wd,PAR123

wf,19970626

wg,19941130

#

wa

wb,SD

wc,AFS_INFODOSS

wd,CMVNEG

wf,19970106

# Prélèvement en cours

sa

pl,11D

pm,16979260712

pr,19970626091532

ps,PREL-APLAQ

pt,76

# Durée du prélèvement : 2h10mn

pv,130

fj,Dr Jekyll

# Etablissement préleveur

ej,2574

# Séance de collecte

tr

# N.B. : dans l'exemple ci-dessous, on suppose que l'ETS

# codifie les collectes par 4 informations élémentaires,

# séparées par des astérisques, à savoir :

# - lieu de collecte

# - date sous forme AAAA/MM/JJ

# - numéro d'ordre de la séance

# - nombre de séances dans la journée

ts,Mairie d'Ivry*1997/06/26*3*4

#

# Cet exemple ne comporte pas d'anomalie de prélèvement

#

# Informations du don (le prélèvement était donc un don)

jd,062796J24

# Actuellement, le n° du lot est spécifique pour chaque fournisseur

je, 062796J24

eq,I+4

er,TAXI

sf, A COMPLETER

jf, A COMPLETER

sg,TOTO17

px,A

py,3

pz,4

# Produit matière première

sm

# Remarque : ici, la matière première issue du don est

# aussi un produit fini :

# - concentré de plaquettes d'aphérèse dispositif clos

# 5 jours déleucocyté clos

pj,13008

pu,312

pw,337

# Additifs

jk Sérum physiologique

jl,SERUMPHI

jd, A COMPLETER

je, A COMPLETER

#

jk Solution d'ACD

jl,SOLACD

jd, A COMPLETER

je, A COMPLETER

# Kit de prélèvement

jk

jl,KITPREL

jd, A COMPLETER

je, A COMPLETER (Haemonetics)

#

# Examens demandés sur le prélèvement en cours

tn

tb,BIOFORMA

tc,1140

th, Groupage sanguin ABO - Rh (D) (GS)

#

tn

tb,BIOFORMA

tc,1141

th,RAI : dépistage

#

# Pas d'examen déjà effectué sur le prélèvement en cours

#

# Pas d'information dossier reliée au prélèvement en cours

#

# Prélèvement antérieur

sx

pl,11D

pm,16977791819

pr,19970106091421

ps,PREL-SANG

# Examen effectué sur ce prélèvement antérieur

ta

tb,BIOFORMA

tc,1140

tj,M. Jonas

# N.B.: le segment tk à "O" indique que l'examen a été effectué

# par un laboratoire extérieur ;

tk,O

# Analyse donnant le résultat de cet examen

vc,BIOFORMA

vd,1140

vj,A RhD+

vm,19961010171400

vp,:CODE

vr,N

vt,O

#

# Pas d'information dossier reliée à ce prélèvement antérieur

#

# Fin de message

zz

Format pivot du message - Message de résultats validés d'examens sur prélèvements transfusionnels



Ni-veau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

1

Entête standard


aa

O

U



2

identifiant message

A15

ad

O

U


généré par l’application émettrice

2

type de message

A15

af

O

U


cf «Codes et Formats»

2

numéro de version

A20

ah

O

U


"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-534

2

date_heure d’émission

DT

ai

O

U


cf «Codes et Formats»

2

rôle

A10

ar

O

U


cf «Codes et Formats»

2

identifiant du message concerné

A15

ax

F

U


Requis si rôle = ANN ou REMPL

1

Corps du message RVEPT


az

O

U



2

Emetteur du message


ca

O

U



3

ETS ou UF d'un ETS


ea

O

U



4

code UF TS

A4

ec

F

U


Codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

Obligatoire si message intra GIP/association

4

libellé UF TS

A35

ee

F

U



4

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP), ou codif. à 2 chiffres (GIP/association)

2

Destinataire du message


ia

O

R



3

ETS ou UF d'un ETS


ea

O

U



4

code UF TS

A4

ec

F

U


Codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

Obligatoire si message intra GIP/association

4

libellé UF TS

A35

ee

F

U



4

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP), ou codif. à 2 chiffres (GIP/association)

2

Donneur


rb

O

R



3

identifiant ETS

A10

rp

O

U


Identifiant de la personne pour l'ETS

3

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale à 2 ou 4 chiffres de l'ETS identifiant

3

conclusion globale sur le donneur


wm

F

R



4

Nature conclusion

A16

wn

O

U


cf «Codes et formats»

4

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

4

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

4

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

4

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

4

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

4

Commentaire information

A500

wi

F

U



4

Désignation responsable conclusion

A35

tj

F

U



3

Prélèvement en cours


sa

O

R



4

Type d'identifiant

A5

pl

O

U


cf «Codes et Formats»

4

Numéro de prélèvement

A20

pm

O

U



4

conclusion sur le prél. en cours


wm

F

R



5

Nature conclusion

A16

wn

O

U


cf «Codes et formats»

5

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

5

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

5

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

5

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

5

Commentaire information

A500

wi

F

U



5

Désignation responsable

A35

tj

F

U



4

Examen demandé sur le prél. en cours


tn

F

R



5

Type de code examen

A16

tb

F

U


cf «Codes et formats»

5

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé examen

A35

th

F

U



4

Examen effectué sur le prél. en cours


ta

F

R



5

Type de code examen

A16

tb

F

U


cf «Codes et formats»

5

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé examen

A35

th

F

U



5

Référence examen labo

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire

5

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

5

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

5

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

5

Analyse


va

F

R



6

Type de code analyse

A16

vc

F

U


cf «Codes et formats»

6

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

6

Libellé analyse

A35

vg

F

U



6

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



6

Date-heure résultat analyse

DT

vm

F

U



6

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

6

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

6

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

6

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


A PRECISER

6

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


A PRECISER

5

Conclusion sur l'examen effectué


wm

F

R



6

Nature conclusion

A16

wn

O

U


cf «Codes et formats»

6

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

6

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

6

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

6

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

6

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

6

Commentaire information

A500

wi

F

U



6

Désignation responsable

A35

tj

F

U



1

Fin de message


zz

O

U



Exemple de message au format pivot - Message de résultats validés d'examens sur prélèvements transfusionnels



# Entête du message

aa

ad,25655

af,AFS_RVEPT

ah,1

ai,19970630140004

ar,ORI

# Corps du message

az

# Emetteur du message

ca

ea

ej,2574

# Destinataire du message

ia

ea

ee,ETS de Dijon

ef,3, rue du pic-vert;21000 Dijon

ej,2574

# Donneur

rd,SOLIVERE

rf,ANNE

rh,CARMAUX

rj,F

rl,24061946

rp,123456789

ej,2574

# Conclusion globale sur le donneur

wm

wn,CC

wi,Recherche d'anticorps antipaludéens, résultat négatif

#

# Prélèvement en cours

sa

pl,11D

pm,16978088498

pr,19970626091532

ps,PREL-APLAQ

pt,76

# Durée du prélèvement : 2h10mn

pv,021000

# Cet exemple ne comporte pas d'anomalie de prélèvement

#

# Examens demandés sur le prélèvement en cours

tn

tb,BIOFORMA

tc,1140

th, Groupage sanguin ABO - Rh (D) (GS)

#

tn

tb,BIOFORMA

tc,1141

th,RAI : dépistage

#

# Pas d'examen déjà effectué sur le prélèvement en cours

#

# Fin de message

zz





Format pivot du message - Message de retour d'informations complémentaires sur prélèvements transfusionnels



Ni-veau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

1

Entête standard


aa

O

U



2

identifiant message

A15

ad

O

U


généré par l’application émettrice

2

type de message

A15

af

O

U


cf «Codes et Formats»

2

numéro de version

A20

ah

O

U


"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-535

2

date_heure d’émission

DT

ai

O

U


cf «Codes et Formats»

2

rôle

A10

ar

O

U


cf «Codes et Formats»

2

identifiant du message concerné

A15

ax

F

U


Requis si rôle = ANN ou REMPL

1

Corps du message RICPT


az

O

U



2

Emetteur du message


ca

O

U



3

ETS ou UF d'un ETS


ea

O

U



4

code UF TS

A4

ec

F

U


Codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

Obligatoire si message intra GIP/association

4

libellé UF TS

A35

ee

F

U



4

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP), ou codif. à 2 chiffres (GIP/association)

2

Destinataire du message


ia

O

R



3

ETS ou UF d'un ETS


ea

O

U



4

code UF TS

A4

ec

F

U


Codification interne par activité (distrib., transfo., etc.)

Obligatoire si message intra GIP/association

4

libellé UF TS

A35

ee

F

U



4

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP), ou codif. à 2 chiffres (GIP/association)

2

Donneur


rb

O

R



3

identifiant ETS

A10

rp

O

U


Identifiant de la personne pour l'ETS

3

code ETS

A4

ej

O

U


codification nationale à 2 ou 4 chiffres de l'ETS identifiant

3

conclusion globale sur le donneur


wm

F

R



4

Nature conclusion

A16

wn

O

U


cf «Codes et formats»

4

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

4

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

4

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

4

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

4

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

4

Commentaire information

A500

wi

F

U



4

Désignation responsable conclusion

A35

tj

F

U



3

Prélèvement en cours


sa

O

R



4

Type d'identifiant

A5

pl

O

U


cf «Codes et Formats»

4

Numéro de prélèvement

A20

pm

O

U



4

conclusion sur le prél. en cours


wm

F

R



5

Nature conclusion

A16

wn

O

U


cf «Codes et formats»

5

Nomenclature information

A16

wc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code information

A16

wd

F

U


Dans la nomenclature désignée en segment wc

5

Valeur information

A100

we

F

U


Valeur associée à l'information, forme dépendant du code

5

Date référence information

D

wf

O

U


Date de référence de l'information (date de pose de l'information)

5

Date fin validité information

D

wh

F

U


Date de fin de validité de l'information

5

Commentaire information

A500

wi

F

U



5

Désignation responsable

A35

tj

F

U



1

Fin de message


zz

O

U





Exemple de message au format pivot - Message de retour d'informations complémentaires sur prélèvements

transfusionnels

# Entête du message

aa

ad,25655

af,AFS_RICPT

ah,1

ai,19970630140004

ar,ORI

# Corps du message

az

# Emetteur du message

ca

ea

ej,2574

# Destinataire du message

ia

ea

ee,ETS de Dijon

ef,3, rue du pic-vert;21000 Dijon

ej,2574

# Donneur

rd,SOLIVERE

rf,ANNE

rh,CARMAUX

rj,F

rl,24061946

rp,123456789

ej,2574

# Conclusion globale sur le donneur

wm

wn,CC

wi,Recherche d'anticorps antipaludéens, résultat négatif

#

# Prélèvement en cours

sa

pl,11D

pm, A COMPLETER

#

# Fin de message

zz

Format pivot du message - Message de commande nominative de PSL (Prescription)



Niveau

Nom

Format

Code

seg

Oblig/

Fac

Uniq/

Répét

Var

Remarques

1

Entête standard


aa

O

U



2

identifiant message

A15

ad

O

U


généré par l’application émettrice

2

type de message

A15

af

O

U


cf «Codes et Formats»

2

numéro de version

A20

ah

O

U


"AFNOR" suivi de l'indice de classement.

Exemple : AFNOR S 97-536

2

date_heure d’émission

DT

ai

O

U


cf «Codes et Formats»

2

rôle

A10

ar

O

U


cf «Codes et Formats»

2

identifiant du message concerné

A15

ax

F

U


Requis si rôle = ANN ou REMPL

1

Corps du message de commande nominative de PSL


az

O

U



2

Emetteur du message


ca

O

U



3

Unité


ua

O

U


le destinataire est toujours une unité de l’ES

4

code unité

A10

ud

O

U



4

libellé unité

A35

uf

F

U



4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité destinataire

2

Destinataire du message


ia

O

U



3

Dépôt


ua

O

U

A

cas du dépôt distributeur

4

code unité

A10

ud

O

U


code de l’unité dans l’ES

4

libellé unité

A35

uf

F

U


désignation en clair de l’unité

4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité émettrice

3

site TS


ea

O

U

B

cas ETS

4

code site ou unité TS

A4

ec

F

U


codification interne à l’ETS

4

libellé site ou unité TS

A35

ee

F

U



4

adresse site ou unité TS

A100

ef

F

U



4

code ETS

A4

ej

O

U


codif nationale à 4 chiffres (PT ou CTSP), ou codif. à 2 chiffres (GIP/association)

2

Commande nominative de PSL


fa

O

U



3

id prescription

A10

fc

O

U


généré par l’auteur de la prescription.

Elle doit être unique au sein de l’ES.

3

Date-heure prescription

DT

fb

O

U


généré par l’auteur de la prescription

3

Date-heure prévue de transfusion

DT

fl

O

U


généré par l’auteur de la prescription

3

Indicateur de transfusion autologue

A1

fm

F

U


"O" pour oui, "N" pour non.

3

Commentaire commande PSL

A200

fn

F

U


Commentaire libre pour préciser la commande

3

Unité destinataire des produits


ua

F

U


Si différente de l'émetteur du message

4

code unité

A10

ud

O

U



4

libellé unité

A35

uf

F

U



4

adresse unité

A100

uj

F

U



4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES dans lequel est l’unité destinataire

3

Médecin prescripteur


ff

O

U



4

id personnel de santé

A10

fh

F

U


identifiant généré par l’ES du prescripteur

4

id CPS du professionnel de santé

A30

fi

F

U


identifiant généré par l’ES du prescripteur

4

nom

A35

fj

O

U


nom du prescripteur

4

prénom

A35

fk

O

U


prénom du prescripteur

4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’établissement du médecin prescripteur

4

adresse ES

A100

sj

F

U


de l’établissement du médecin prescripteur

3

Patient


ra

O

U


personne désignée dans la prescription

4

nom de naissance

A35

rd

F

U


l'un au moins parmi nom de naissance, nom marital ou nom usuel, désignation complémentaire, est obligatoire

4

prénom

A35

rf

F

U



4

nom marital ou nom usuel

A35

rh

F

U



4

désignation complémentaire

A35

ri

F

U


Par exemple : "In utero"

4

sexe

A1

rj

O

U


cf «Codes et Formats»

4

date de naissance

D

rl

O

U



4

lieu de naissance

A41

rm

F

U



4

2e prénom

A35

rg

F

U



4

identifiant ES du patient

A25

rn

O

U


identifiant du patient généré par l’ES

4

code FINESS

A9

sh

O

U


de l’ES qui a généré l’identifiant du patient

4

Identifiant ETS du patient

A10

rp

F

U



4

code unité ou site TS

A4

ec

F

U


Obligatoire si identifiant ETS patient renseigné

4

code ETS

A4

ej

F

U


Obligatoire si identifiant ETS patient renseigné

3

Référence demande examens


fy

F

U


Référence à une demande d'examens antérieure dont les résultats ne sont pas encore disponibles

4

Identifiant de la demande

A10

fh

O

U



4

Date-heure de la demande

DT

fb

O

U



3

Examen demandé sur le patient


tn

F

R



4

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

4

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

4

Libellé examen

A35

th

F

U



3

Examen effectué sur le patient


ta

F

R



4

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

4

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

4

Libellé examen

A35

th

F

U



4

Référence examen laboratoire

A20

ti

F

U


Référence de l'examen pour le laboratoire.

Obligatoire si laboratoire externe.

4

Désignation responsable examen

A35

tj

F

U


responsable de la validation biologique

4

Laboratoire externe

A1

tk

F

U


Indicateur laboratoire d'analyses externe, oui ou non ("O" ou "N")

4

Identifiant laboratoire

A20

tm

F

U


Identifiant du laboratoire auteur de l'examen

4

Prélèvement


sx

F

U


Prélèvement concerné.

Obligatoire si examen RAI.

5

Numéro prélèvement

A20

pm

F

U



5

Type d’identifiant

A5

pl

F

U


cf «Codes et formats».

Obligatoire si Numéro prélèvement est renseigné.

5

Date-heure prélèvement

DT

pr

O

U



4

Analyse


va

F

R



5

Type de code analyse

A16

vc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code analyse

A16

vd

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé analyse

A35

vg

F

U



5

Valeur résultat analyse

A200

vj

O

U



5

Date-heure résultat analyse

DT

vm

O

U


Obligatoire ici, car l'examen n'est pas associé à un prélèvement daté

5

Unité résultat

A16

vp

O

U


cf «Codes et formats»

5

Confidentiel

A1

vr

F

U


cf «Codes et formats»

5

Type validation

A1

vt

O

U


cf «Codes et formats»

5

Identifiant réactif

A16

vx

F

U


permet de tracer le réactif.

peut être : nature du réactif + n° lot + ...

5

Indicateur résultats anormaux

A16

vy

F

U


Codification à convenir entre partenaires

3

Elément de commande de PSL


fd

O

R



4

Identification de PSL générique


ka

O

U



5

Type de code produit générique

A10

kb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code PSL générique

A10

kc

O

U


cf «Codes et formats»

4

Caractéristique demandée


pc

F

R


caractéristiques des PSL (cf. document AFS)

5

code caractéristiques

A16

pe

O

U


cf «Codes et Formats»

5

libellé caractéristiques

A35

pf

F

U



5

unité caractéristiques

A10

pg

O

U


cf «Codes et Formats» (segment pe)

5

valeur caractéristiques

A10

pn

O

U



4

Qualification demandée


qa

F

R



5

Facturabilité de la qualification

A1

qb

F

U


"O" pour oui, "N" pour non. Par défaut, non

5

code qualification

A5

qd

O

U


cf «Codes et Formats»

4

Examen demandé


tn

F

R


Essentiellement, compatibilisation

5

Type de code examen

A16

tb

O

U


cf «Codes et formats»

5

Code examen

A16

tc

O

U


cf «Codes et formats»

5

Libellé examen

A35

th

F

U



1

Fin de message


zz

O

U



Exemple de message au format pivot - Message de commande nominative de PSL (Prescription)

# Exemple de message CN/Prescription

#

aa

ad,25655

af,AFS_CN_PSL

ah,AFNOR

ai,19950505443547

ar,ORI

#

# ceci est un commentaire

az

#

ca

ua

ud, 5478926

uf,Service de Médecine Générale

sh, 489562184

#

ia

ua

ud, 5478926

uf,Service de Médecine Générale

sh, 489562184

#

fa

fc,12345678

fb,19950504134500

fl,19950506173000

fm,N

#

fF

fh,5687425

FJ,NANDOU

fk,Christian

sh,489562184

#

RA

RD, SOLIVERE

rf, Anne

rh, CARMAUX

rj,F

rl,24061946

rn,85947526

sh,489562184

#

FD

fm, N

KA

Kb,1324

kC,4567

PC

pe,RHK

pf,Phénotype

pg,A

pn,620

#

TN

TB,AFS

TC,AFS_ABOD

#

#

FD

ka

kb,11111

kc,22222

pc

pe,AFS_ABOD

pg,A

pn,510

#

QA

QD,40002

#

TN

TB,AFS

TC,AFS_ABOD

#

zz

Annexe 1. CODES EXAMENS/ANALYSES





Examen

ABOD

Phénotype

Phénotype élargi

Sérologie

ALT

RAE

Hémolysine

Code (tc)

ABOD

PHENO

PHENELARGI

SERO

ALT

RAE

HEMOL









Analyse

ABOD

Phénotype

Phénotype élargi

Sérologie

ALT

RAE

Hémolysine

Code (vd)

ABOD


RH1

RH2

RH3

RH4

RH5

KEL1

MNSn (1®9)*

P1

RHn (6®9)

LUn (1®9)

KELn (2®7)

LEn (1®3)

FYn (1®6)

JKn (1®3)

DIn (1®7)

YTn (1®2)

XG

SCn (1®3)

DOn (1®5)

COn (1®3)

LWn (5®7)

CH/RGn (1®7)

H

XK

GEn (2®8)

CROMn (1®9)

KNn (1®5)

INn (1®2)

CMV

HIV1/2

HTLVI/II

HCV

HBs

AcHBc

TPHA

PALU

PVB19

ALT

RAE

HEMOLA

HEMOLB

Valeur résultat (vj)

Voir DT2bis

(ex. 620)

+ , -


+ , -


+ , -


+ , -

valeur numérique

+ , -


+ , -


Unité résultat (vp)

EFS_ABOD

POS_NEG

POS_NEG

POS_NEG


POS_NEG

EFS_ALT

POS_NEG


POS_NEG










* valeur possible de l’indice n






doc implementeurs DT2 Bis V3.html – Janvier 2002 -

Etablissement Français du Sang 100, avenue Suffren 75015 PARIS

( 01 44 49 66 00 Fax 01 44 49 66 19